Nuevo reglamento facilitará la elaboración y comercialización deproductos medicinales a base de cannabis
Miércoles 12 febrero, 2025. El Ministerio de Salud, en el marco de la implementación
de la Ley N° 10113, “Ley del cannabis para uso medicinal y terapéutico y del cáñamo
para uso alimentario e industrial”, ha desarrollado un nuevo reglamento, se trata del
“REGLAMENTO TÉCNICO RTCR 515:2024. CANNABIS. PRODUCTOS MEDICINALES A BASE
DE CANNABIS. DISPOSICIONES ADMINISTRATIVAS, REGISTRO SANITARIO, ETIQUETADO,
ESPECIFICACIONES, CONTROL Y PUBLICIDAD”, esta nueva normativa facilitará la
elaboración y comercialización de productos medicinales a base de cannabis.
Además, este reglamento permitirá mayor acceso y disponibilidad de estos productos,
lo cuales podrán ser utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades y, por si
fuera poco, gracias a esta normativa los consumidores podrán diferenciar mejor los
medicamentos y productos naturales medicinales que contienen cannabis.
Es importante aclarar a la población que los productos medicinales a base de cannabis
psicoactivo estarán disponibles en farmacias, pero solo se dispensarán con receta
médica. Por lo tanto, es fundamental que los médicos cuenten con la garantía de la
calidad de los productos que prescriben.
Por otro lado, estos productos deberán cumplir con los requisitos de registro sanitario,
etiquetado, especificaciones, control y publicidad
establecidos por el Ministerio de Salud, asegurando así su seguridad y calidad a la
población.
El uso del cannabis tiene potencial terapéutico para diversas patologías y la industria
relacionada con su producción está en crecimiento tanto a nivel nacional como
internacional, por tanto, la implementación de este nuevo reglamento no solo abre las
puertas a tratamientos alternativos o complementarios para quienes más lo necesitan,
sino que también proporciona un uso responsable de productos a base de cannabis;
promoviendo la salud y el desarrollo de la industria, al tiempo que generamos
oportunidades económicas y de investigación.
En la actualidad, existen ejemplos internacionales que demuestran que, en un entorno
de seguridad y calidad, y con el adecuado acompañamiento médico, se pueden
minimizar los riesgos asociados al uso del cannabis en mercados con controles
deficientes.CP-031-2025
Para el registro sanitario o autorización de los productos a comercializar, los interesados
deberán presentar los requisitos legales y técnicos establecidos en la reglamentación
por la vía establecida, para su evaluación por parte del Ministerio de Salud.
Es importante indicar que este reglamento paso por la consulta nacional e internacional,
siendo que, actualmente se encuentra en revisión en la dirección de leyes y decretos,
para luego la firma respectiva del sr. Presidente de la República Rodrigo Chaves Roblesz,
finalizando en los próximo día de la siguiente semana con la publicación en eloficial la gaceta
